Как се наследи душевното заболяване?

Така е поставено природа - ние всички сме болни по време на нашия живот и не веднъж. АРД, варицела, грип, ангина са малка част от това, което всеки от нас има. Но в света има такива болести, които са наследени, като ужасно проклятие. Възникването им е трудно да се предскаже. Дете, чиито родители са преживели наследствена болест, не е задължително да се роди болно, но рискът от развитие на това заболяване винаги ще бъде висок.

Към днешна дата, има 3000 генетични заболявания, предадени чрез наследство. За щастие, повечето от тях са болести, рискът от които детето има само 3-5%. Генетичните заболявания, които се срещат в почти всяко поколение, винаги имат огромен ген. В този случай носителят на болен ген може да бъде един от родителите или и двамата. Просто в първия случай рискът от развитие на генетични заболявания при дете ще бъде 2 пъти по-малко.

Най-много често срещани заболявания, предавани чрез наследство, са диабет, хипертония, псориазис, цветна слепота, вродена глухота, епилепсия и шизофрения. Сред тях най-опасните са психичните заболявания, които оказват неблагоприятно влияние върху адекватното поведение на човека. Психично болен човек губи способността да разсъждава и да общува нормално с хората.

Да се ​​срещнем неврологични наследствени заболявания може да се появи при хора от всички възрасти, но някои от тях не се появяват веднага след раждането, но след 20-40 години. Такива опасни нарушения на нервната система включват:

1. Паркинсонова болест. Най-често тази болест засяга хората след 50-60 години, след което се развива стабилно. Основните му характеристики включват нарушена координация на движението, треперене на ръцете, брадичката и краката, забавяне на ходенето. Освен това, при тази болест липсват емоции, забавяне на мисленето и вниманието, влошаване на речта и развитие на депресия. Тъй като болестта прогресира, паметта и интелекта се влошават, пълната неподвижност възниква, когато пациентът се свърже с инвалидна количка или легло.

2. Болест на Алцхаймер. Това заболяване започва да се проявява преди 65-годишна възраст, но е трудно да се диагностицира в ранен стадий на развитие поради неспецифична клинична картина. Първите признаци на болестта на Алцхаймер са забравата, объркването и невъзможността да се правят онези неща, които преди бяха лесни. По-късно се развиват деменция, безпомощна раздразнителност и агресия, с раздуване на времето и загуба на всички жизненоважни функции на тялото.

3. Амиотрофична латерална склероза. Първите прояви на това заболяване, което обикновено се нарича ALS, пациентите могат да се чувстват само след 40 години. ALS - прогресивно нелечимо заболяване на централната нервна система, в която се дължи на дегенеративни заболявания на горните и долните двигателни неврони в мозъка настъпва парализа и мускулна атрофия. В резултат на всички тези процеси в продължение на няколко години идва смърт в резултат на тежка пневмония или на дихателните мускули недостатъчност.

4. Хютон Хънтингтън. Обикновено тази болест започва да се проявява на възраст от 20 до 50 години и бавно напредва. Болестта се характеризира с психични разстройства и развитие на деменция. С прогресирането на заболяването пациентът развива халюцинации, необичайни атаки на агресия, измъчвания и пълно разпадане на лицето.

5. Болестта на Бутен. Болестта на Butten (NTSL) се проявява в детството или юношеството. С тази болест се натрупват мастни вещества в клетките на нервната система. Основните симптоми на заболяването са увреждане на зрението, главоболие, епилептични припадъци, умствено изоставане и припадъци от бяс. Времето за проявяване на някои симптоми, скоростта и тежестта на прогресията на заболяването зависят от вида на болестта на Batten. Във всеки случай тази болест води до смърт.

6. епилепсия. Това е едно от най-честите неврологични заболявания досега. Един човек на сто на Земята редовно има епилептични припадъци. Първите атаки на епилепсия, имащи вроден характер, се появяват на възраст между 5 и 18 години. В повечето случаи пациентите с епилепсия нямат умствени и интелектуални разстройства, но често страдат от гърчове, които водят до пълна загуба на съзнание и контрол върху действията им. Опасността от заболяването е, че гърчове могат да се появят навсякъде и по всяко време, което може да причини смърт.

7. Мускулна дистрофия на Бекер. Това заболяване се проявява на възраст 10-15 години и се характеризира с нарушение на работата на доброволните мускули. Отначало пациентът бързо се уморява само при интензивно физическо натоварване, след това се увеличава слабостта на мускулите на краката, има конвулсии и мускулни спазми. Способността за самостоятелно придвижване се запазва до 30-40 години, в късните етапи на заболяването се повлияват функциите на дишането и преглъщането, което води до смърт.

8. шизофрения. Обикновено при мъжете шизофренията започва да се проявява на възраст 20-28 години, при жените най-високата честота пада на възраст 26-32 години. Това заболяване е често срещано днес и е известно като сериозно психическо разстройство. Симптомите на шизофренията са параноични и фантастични заблуди, слухови халюцинации, речеви и мислещи разстройства, неадекватно поведение. Пациентите с шизофрения имат висок риск от развитие на депресия и суицидни тенденции.

За съжаление, статистиката е такава, че днес всеки стотина жители на нашата планета страдат от опасни психични разстройства и не винаги тук са обвинявани за гени. Често причините за психичните заболявания са продължителният стрес, хроничната умора, злоупотребата с алкохол, употребата на наркотици и невъзможността спокойното възприемане на реалността.

Дали е шизофрения наследена или не?

Шизофренията е широко известно психично заболяване. В света тази болест засяга няколко десетки милиони хора. Сред основните хипотези за появата на болестта, въпросът е особено близък: може ли да се наследи шизофрения?

Наследствеността като причина за болестта

Тревожността, независимо дали е наследствена шизофрения, е оправдана за хората, в чиито семейства са документирани случаи на заболяване. Възможно лошо наследство е обезпокоително, когато се женят и планират потомство.

След диагноза е сериозно умствено отклонение (думата "шизофрения" се превежда като "разделен съзнание"): заблуди, халюцинации, нарушения на мотилитета, проявите на аутизъм. Болните хора не могат да мислят адекватно, да комуникират с другите и да се нуждаят от психиатрично лечение.

Първите проучвания за разпространението на болестта в семейството са извършени през 19-20 век. Например в клиниката на германския психиатър Емил Крепелин, един от основателите на съвременната психиатрия, бяха изследвани големи групи шизофренични пациенти. Интересни са и произведенията на американския професор по медицина И. Готтесман, който се занимава с тази тема.

В потвърждаването на "семейната теория" първоначално имаше редица трудности. За да се определи със сигурност дали е налице генетично заболяване или не, е необходимо да се пресъздаде пълната картина на заболяванията в човешката раса. Но много пациенти просто не могат надеждно да потвърдят наличието или отсъствието на умствени аномалии в семейството си.

Може би за затъмненията на ума и е бил известен на един от местните пациенти, но тези факти често са внимателно скрити. Тежкото психическо безпокойство в семейството наложи социална марка върху цялото семейство. Следователно, такива истории бяха заглушени както за потомците, така и за лекарите. Често връзките между болния и близките му били напълно разкъсани.

И все пак семейната последователност в етиологията на болестта е проследена много ясно. Въпреки че недвусмислено утвърдителен отговор, че шизофренията е наследена задължително, лекарите, за щастие, не дават. Но генетичното предразположение е в редица основни причини за това психическо разстройство.

Статистическите данни за "генетичната теория"

Към днешна дата психиатрията е натрупала достатъчно информация, за да стигне до определени изводи по въпроса, предадени от наследената шизофрения.

Медицинската статистика каже, че ако няма разбиране в предшествената линия на затъмнение, тогава вероятността да се разболее не е повече от 1%. Въпреки това, ако такива заболявания все още съществуват сред вашите роднини, тогава рискът нараства и варира от 2 до почти 50%.

Най-високите проценти са регистрирани в двойки идентични (монозиготни) близнаци. Те имат напълно идентични гени. Ако един от тях се разболее, вторият риск от патология е 48%.

Много внимание към медицинската общност бе насочено към случая, описан в произведенията по психиатрия (монография D. Rosenthal et al.). През 70-те години на ХХ век. Бащата на четири идентични близнаци - момичета, страдали от умствени увреждания. Момичетата се развиват нормално, изучават и комуникират със своите връстници. Един от тях не завърши училището, но три от тях завършиха училището си безопасно. Въпреки това, на възраст от 20 до 23 години, започва да се развиват шизоидни психични разстройства във всички сестри. Най-тежката форма - кататонична (с характерна симптоматика под формата на психомоторни нарушения) е записана в момиче, което не е завършило училище. Разбира се, в такива ярки случаи на съмнение, това наследствено заболяване или придобита, психиатрите просто не възникват.

46% вероятно да страдат от поколението, ако семейството му има един от родителите (или майка или баща), но това е баба ми, и дядо и двете са болни. В този случай генетичното заболяване в семейството всъщност се потвърждава. Подобен процент от риска ще бъде в човек, както бащата, така и майката са психически болни при липса на подобни диагнози сред родителите си. Също така е доста лесно да се види, че заболяването на пациента е наследствено, не се придобива.

Ако в чифт братски близнаци единият от тях има патология, тогава рискът от втора ще бъде 15-17%. Тази разлика между идентични и различно идентични близнаци е свързана със същия генетичен набор в първия случай и различен - във втория.

13% от вероятността ще бъде в лице с един пациент в първото или второто семейство. Например, вероятността от заболяване се прехвърля от майката със здрав баща. Или обратно - от бащата, докато майката е здрава. Вариант: и двамата родители са здрави, но психически са болни между бабите и дядовците.

9%, ако вашият брат или сестра са станали жертва на психическо заболяване, но няма други подобни отклонения в най-близките племена на роднини.

От 2 до 6% от размера на риска на този, в чието семейство има само един случай на болестта: един от родителите си, стъпка брат или сестра, чичо или леля, който е племенник и т.н.

Обърнете внимание! Дори 50% от вероятността не е присъда, а не 100%. Затова не прекалявайте много с митовете на сърцето за неизбежното прехвърляне на болни гени "в едно поколение" или "от поколение на поколение". В момента генетиката все още не разполага с достатъчно знания, за да посочи точно неизбежността на появата на болестта във всеки конкретен случай.

Коя линия е по-вероятно да има лоша наследственост?

Заедно с въпроса дали наследственото или не е ужасно заболяване, самият тип наследство е бил внимателно проучен. Коя линия е най-често предаваната болест? Съществува мнение сред хората, че наследствеността по женската линия е много по-рядка, отколкото в мъжката линия.

Психиатрията обаче не потвърждава такова предположение. Въпросът за това как шизофренията се наследи по-често - от женската линия или от мъжа, медицинската практика разкри, че сексът не е от решаващо значение. Това означава, че предаването на патологичен ген от майката на сина или дъщерята е възможно със същата вероятност, както от бащата.

Митът, че заболяването се предава на деца по-често чрез мъжката линия, е свързано само с особеностите на патологията при мъжете. Като правило, психично болните хора са просто по-видими в обществото, отколкото при жените: те са по-агресивни, сред които най-много алкохолици и наркомани, едва преживява стрес и психически усложнения, по-лошо се адаптират към обществото, след като получи психична криза.

На други хипотези за произхода на патологията

Понякога се случва ли психиатрично разстройство да засегне човек, чийто рог няма абсолютно такива патологии? Медицината недвусмислено отговори положително на въпроса дали може да се придобие шизофрения.

Наред с наследствеността, сред основните причини за развитието на болестта се наричат ​​лекарите:

  • неврохимични нарушения;
  • алкохолизъм и наркомании;
  • травматичен опит на опита на човека;
  • заболяване на майката по време на бременността и др.

Схемата за развитие на психичното разстройство винаги е индивидуална. Наследствена болест или не - във всеки конкретен случай се вижда само когато се вземат предвид всички възможни причини за нарушението на съзнанието.

Очевидно е, че ако има комбинация от лоша наследственост и други провокиращи фактори, рискът от заболяване е по-висок.

Допълнителна информация. За повече подробности относно причините за патологията, нейното развитие и възможна превенция, доктор-психотерапевт, докторант по медицина Galushchak A.

Ами ако сте изложени на риск?

Ако знаете точно за съществуването на вродено предразположение към психични разстройства, трябва да вземете сериозно тази информация. Всяко заболяване е по-лесно да се предотврати, отколкото да се лекува.

Просто превантивни мерки са напълно възможни за всяко лице:

  1. Водете здравословен начин на живот, отказвайте алкохол и други лоши навици, избирайте оптималния за себе си начин на физическа активност и почивка, контролирайте храната.
  2. Редовно наблюдавайте при психолог, в подходящо време, адресирайте до лекаря при всякакви нежелани симптоми, не се занимавайте със самостоятелно лечение.
  3. Обърнете специално внимание на психическото си състояние: избягвайте стресови ситуации, прекомерен стрес.

Не забравяйте, че компетентното и спокойно отношение към проблема улеснява пътя към успеха във всеки бизнес. С навременния достъп до лекари в наши дни много случаи на шизофрения се лекуват успешно и пациентите получават шанс за здравословен и щастлив живот.

Психичните заболявания са наследени?

въпрос: Умствени разстройства са наследствени? Ще приемем 3-годишно момиче, което е физически и умствено здраво, но знаем, че биологичната майка страда от леко психическо разстройство. Има ли риск дъщерята да има същото разстройство (дори ако няма признаци на нейната възраст)?

отговори на: Повечето от психичните разстройства се проявяват в по-късна възраст и много от тях имат наследствен компонент. Дори ако разстройството има наследствен компонент, това не означава непременно, че детето ще развие разстройство, което родителят му има.

Повечето психични разстройства, които се проявяват по-късно в живота, той се разбират най-добре през това, което се нарича модел на диатеза-стрес, което подсказва, че в допълнение към стреса човек може да бъде уязвимостта на индивида, което води до смущения. Наследствеността прави човек податливи на психични разстройства, както и социалните и физическите влияния на околната среда "активирате" разстройство в генетично уязвими хора.

Например, двама души могат да минават през същия опит, но един от тях се развива биполярно разстройство, а другият не. Дори и двама души с една и съща генетичния състав (еднояйчни близнаци), които са преминали през същия опит, и само един от тях може в крайна сметка се развиват психично разстройство. Хората влияят на околната среда по същия начин, по който околната среда засяга хората. С други думи, това са сложни въпроси и ние все още имаме какво да научим.

Както знаете, няма нищо определено в живота; Няма начин да разберете със сигурност какво ще се случи (или няма да се случи) с вашата осиновителна дъщеря по отношение на психическо разстройство - или нещо друго. Обаче, би било полезно да се опитате да получите повече информация за психичното разстройство на майката и какви симптоми има. Казвам това, за да не ви обезкуражавам да вземете дете в семейството си, но тази информация може да ви помогне да решите дали да предложите превантивна помощ или сега, или в бъдеще.

Дали генът на шизофренията се предава на деца чрез наследяване?

Наличието на генетични фактори при възникването на шизофрения е извън съмнение, но не и в смисъл на някои гени на носителя.

шизофрения наследен Само в случаите, когато житейският път на индивида, неговата съдба, подготвя един вид почвата за развитието на болестта.

Неуспешна любов, нещастия в живота и психоемоционална травма водят до факта, че човек оставя непоносима реалност в свят на мечти и фантазии.

За симптомите на хебефренната форма на шизофрения, прочетена в нашата статия.

Какво представлява тази болест?

Шизофрения - хронично прогресивно заболяване, включително комплекс от психози, възникващи от вътрешни причини, които не са свързани със соматични заболявания (мозъчен тумор, алкохолизъм, наркомания, енцефалит и др.).

В резултат на болестта има патологична промяна в личността с нарушение на умствените процеси, изразени със следните характеристики:

  1. Постепенна загуба на социални контакти, водеща до изолация на пациента.
  2. Емоционално обедняване.
  3. Разстройства на мисленето: празни безплодни думи, преценки, лишени от здрав разум, символизъм.
  4. Вътрешни противоречия. Умствените процеси, които се случват в съзнанието на пациента, се разделят на "негови" и външни, т.е. не му принадлежат.

K съпътстващи симптоми включват появата на заблуждаващи идеи, халюцинационни и илюзорни разстройства, депресивен синдром.

Курсът на шизофренията се характеризира с две фази: остра и хронична. В хроничен стадий пациентите стават апатични: умствено и физически опустошени. Острата фаза се характеризира с изразен умствен синдром, който включва комплекс от симптоми-феномени:

  • способността да чувате собствените си мисли;
  • гласове, коментиращи действията на пациента;
  • възприемане на гласове под формата на диалог;
  • собствените им стремежи се осъществяват под външно влияние;
  • опити за въздействие върху тялото ви;
  • някой отнема от пациента мислите си;
  • други могат да четат мислите на пациента.

Шизофренията се диагностицира, когато пациент има набор от манийни депресивни разстройства, параноидни и халюцинационни симптоми.

Кой може да се разболее?

Болестта може да започне във всяка възраст, обаче, най-често дебют на шизофренията на възраст от 20 до 25 години.

Според статистиката честотата е еднаква за мъжете и жените, но при мъжете болестта се развива много по-рано и може да започне в юношеството.

Женската болест е по-остра и изразена ярки, афективни симптоми.

Според статистиката светът страда от шизофрения 2% от населението. Няма нито една теория за причината за болестта досега.

Вродени или придобити?

Дали това е наследствено заболяване или не? До този ден няма унифицирана теория появата на шизофрения.

Изследователите излагат много хипотези за механизма на развитие на болестта и всеки от тях има потвърждение, но никое от тези понятия напълно не обяснява произхода на болестта.

Сред многото теории за появата на шизофрения има:

  1. Ролята на наследствеността. Научно доказано семейно предразположение към шизофрения. Въпреки това, в 20% от случаите заболяването се появява за пръв път в семейство, в което не са доказани наследствени усложнения.
  2. Неврологични фактори. При пациенти с шизофрения, различни заболявания на централната нервна система са били идентифицирани в резултат на поражението на автоимунната на мозъчната тъкан или токсични процеси в перинаталния период или в първите години от живота. Интересното е, че подобни разстройства на ЦНС са открити при психически здрави роднини на шизофреничен пациент.

По този начин се доказва, че шизофренията е, преобладаващо генетично заболяване, свързани с различни неврохимични и невроанатомични лезии на нервната система.

Обаче, "активирането" на болестта е повлияно от вътрешни и екологични фактори:

  • психоемоционална травма;
  • семейно-динамични аспекти: неправилно разпределение на ролите, майчинство над лишаване от свобода и т.н.;
  • когнитивно увреждане (нарушено внимание, памет);
  • нарушаване на социалното взаимодействие;

Като се започне от горното, може да се заключи, че шизофренията е многофакторно заболяване от полигенно естество. В този случай генетичното предразположение на конкретен пациент се осъществява само когато взаимодействат вътрешните и външните фактори.

Как да различаваме бавната шизофрения от невроза? Отговорете разберете веднага.

Какъв ген е причината за заболяването?

Преди няколко десетилетия, учените се опита да идентифицира гена, отговорни за шизофренията. Допаминовата хипотеза е широко разпространена, което предполага регулиране на допамина при пациентите. Тази теория обаче е научно опровергана.

Досега изследователите са склонни да вярват, че основната причина за заболяването е нарушеното импулсно предаване на много гени.

Наследяване - на мъжката или женската линия?

Има мнение, че шизофренията се предава по-често през мъжката линия. Тези заключения се основават на механизмите на проявление на болестта:

  1. При мъжете болестта се проявява на по-ранна възраст, отколкото при жените. Понякога първите прояви на шизофрения при жените могат да започнат само по време на менопаузата.
  2. Шизофренията в генетичен носител се проявява под влиянието на някакъв механизъм на задействане. Мъжете изпитват психоемоционална травма много по-дълбоко от жените, което ги причинява по-често развитие на болестта.

Всъщност, ако една майка е болна от шизофренична майка, тогава децата се разболяват 5 пъти по-често, отколкото ако бащата е болен.

Статистика за наличието на генетично предразположение

Генетичните изследвания са доказали ролята на наследствеността при развитието на шизофрения.

Ако болестта присъства и в двата родители, тогава рискът от заболяването е 50%.

Ако заболяването присъства в един от родителите - вероятността за появата му при дете се намалява до 5-10%.

Извършва изследване, използвайки двоен метод показаха, че вероятността от наследяване на заболяването при двете идентични близнаци е 50%, в raznoyaytsovyh - тази цифра е намалена до 13%.

По наследство, в по-голяма степен, не се предава от самата шизофрения, а предразположението към болест, реализацията на която зависи от много фактори, включително механизми на задействане.

Тестването за разделяне на личността може да се направи на нашия уебсайт.

Как разберете вероятността в семейството си?

Рискът от заболяване Шизофренията в човек с нездравословна генетика е 1%. Ако един от родителите е болен в семейството, тогава вероятността за наследяване е 5-10%.

Ако болестта се прояви в майката, тогава рискът от заболяването се увеличава значително, особено при мъжкото дете.

Вероятността за развитие на болестта е 50%, ако и двамата родители са болни. Ако семейството има баби и дядо с шизофрения, рискът от заболяване за внука е 5%.

При откриване на заболяването при братя и сестри, вероятността от шизофрения ще бъде - 6 - 12%.

На каква линия се предава шизофренията? Научете за това от видеоклипа:

Как се наследи е схема

Вероятността от наследяване на шизофрения от роднини зависи от степента на родство.

Дали шизофренията е наследила?

Въпросът за наследствеността на психичните заболявания далеч не е празен и мнозина се питат дали шизофренията, както и много други болести, могат да бъдат наследени. Ако сред роднините има пациенти с такава диагноза, съвсем естествено е, че много хора се страхуват от възможно проявление на болестта и те. В края на краищата е възможно те да са носители на така наречената "генетична бомба", способна да унищожи живота на следващите поколения. И собствената им съдба също се притеснява до голяма степен. И какво, ако гените "се събудят" и болестта се прояви?

Трябва да се отбележи, че такива страхове наистина не са безпочвени. Отдавна е известно, че шизофренията често се предава на потомци. В старите дни семейства с луди роднини не са били почитани. И ако е възможно, хората избягваха да влязат в такъв брак с такива хора, така че бъдещите потомци да не страдат от умствени заболявания. Известно е, че в древността хората не знаеха нищо за генетиката, но имаше мнение, че такива семейства са особено грешни и в тях има нечиста сила. В наше време хората все още се грижат за тези семейства с повишено внимание, въпреки че, разбира се, никой още не говори за демони.

След като научиха, че сред близките на бъдещата втора половина има пациенти с шизофрения, повечето хора предпочитат да се откажат от брака. Не е изненадващо, че с това отношение присъствието на психиатрични пациенти в семейството е внимателно прикрито и този факт не е известен на външни лица. Като правило, в такива случаи всеки се счита за генетичен експерт и прави предсказания с удоволствие, по-мрачен от другия. Всички хора имат достъп до информация в интернет и следователно са уверени, че могат да изчислят напълно съществуващия риск. Естествено, мнението е дълбоко погрешно и такива прогнози могат да се правят само от специалисти.

Кой може да получи шизофрения?

Има мнение, че шизофренията е наследена в почти 100% от случаите. В допълнение, много хора вярват, че това психическо заболяване се предава чрез поколение. Например, ако дядото страда от шизофрения, болестта със сигурност ще се появи във внука. Освен това много хора казват, че това е практически гарантирано. Някой определя, че само момичетата на поколението могат да се разболеят, други казват, че такова обучение е само за момчетата. В действителност, всички те са митове и човек не може да вземе такива изявления сериозно. Учените твърдят, че хората, които нямат "лошо наследство", имат риск да развият шизофрения, равен на един процент.

За тези, които имат такава наследственост, тази цифра се увеличава. Например, ако пациентите са братовчеди, тогава рискът се увеличава до два процента, същите два процента присъстват, ако лелите страдат от шизофрения. Четири процента са определени за племенниците, пет процента за внуците. Ако болестта присъства при братя, бруто, показателят се увеличава до шест процента. Същото е и ако един от родителите е болен. Но ако болестта е не само родител, но и баби и дядовци, рискът от шизофрения вече нараства до тринадесет процента.

Понякога се случва, че шизофренията се намира в една от братските близнаци. Вторият в този случай има риск от седемнадесет процента. Ако баба и дядото са болни, вероятността за развитие на болестта вече е много висока и достига до четиридесет и шест процента. На пръв поглед такива цифри са зашеметяващи и наистина плашещи, но в действителност ситуацията може да се счита за по-спокойна в сравнение с други болести. На първо място, тя се отнася до рак, диабет и някои други болести. Въпреки това, ако човек има шест процента риск от развиване на шизофрения, което е шест пъти по-високо от това на другите, не е изненадващо, че той има известно безпокойство за това.

Опасност от наследствени заболявания

Що се отнася до опасността от наследствени заболявания и тяхното възможно проявление, повечето хора се притесняват за потомството. Да предположим, че един от вашите родители е шизофреничен, тогава детето ви има риск от пет процента. Но вие, с шестте ви процента, нямате гаранция, че няма да се разболеете. Ако това се случи, тогава рискът от вашето дете се повишава вече до тринадесет процента, което ви кара да мислите. В същото време това е доста нисък показател, ако го сравним с много други заболявания, които се считат за наследствени. В някои случаи вероятността дете с наследствени патологии да достигне седемдесет и пет процента.

Но това е начинът, по който човек работи и малки фигури го плашат по отношение на шизофренията. Особеността е, че е практически невъзможно точно да се предвиди появата на някакво наследствено заболяване, включително шизофрения. Факт е, че много заболявания имат прости видове наследство. Например, има един "грешен" ген, който се предава или не. Можете да се обърнете към генетична консултация и да разберете какви са рисковете във вашия случай. Също така, плодът може да бъде диагностициран в утробата и ще бъде известно дали детето носи някакъв дефект или липсва.

Какво причинява шизофрения, учените казват трудни, въпреки че има много предположения. Сред всички теории е и имунизацията. Съществува и предположението, че седемдесет и четири гена са свързани с появата на шизофрения. В хода на по-нататъшни изследвания е установено, че някои от тези гени не са замесени в заболяването, значителен брой все още остава под съмнение, тъй като тези дефектни гени открити при пациенти с шизофрения. Работата на такива гени засяга определени моменти на съзнание и пречи на нормалното му функциониране.

Може ли шизофренията да бъде наследена от родителите на децата

Шизофренията е много сериозно заболяване, тъй като много експерти дълбоко изучават въпроса дали е наследена шизофренията. Това е изразена психическа промяна, която постепенно причинява пълно унищожаване на личността на човека. Болестта се придружава от цял ​​набор от признаци и симптоми, според които лекарят може да установи диагноза.

Вероятността за прехвърляне на шизофрения чрез наследяване е много висока. Много хора са уверени, че се приближават почти сто процента. Болестта засяга както жените, така и мъжете. И патологията не винаги е ясно отразена в близките роднини. Понякога разгънатата му форма се появява при внуци, племенници или братовчеди.

Рискови фактори

Много е важно да знаете точно как се предава шизофренията от поколение на поколение. Всъщност, генетичният фактор играе съществена роля в предаването на това заболяване.

Тази опасност се разпространява с определена честота.

  • Ако разстройството се прояви в едно дете от близнаци, тогава има около петдесет процента от вероятността второто дете да страда и от това.
  • По-малък риск е фактът, че болестта се диагностицира при дядо, баба, само в майката или само в бащата.
  • Само един от осемнадесет души страда от болестта, ако патологията се проявява в далечен роднина.
  • Един мъж на петдесет е в състояние да го наследи, ако пациентите на психиатричните болници станаха чичо или леля и братовчеди, братовчедки баба или дядо.

Възможно е да се каже с пълна сигурност, че вида на психичното заболяване, което ще бъде претърпяно от човека, който е диагностициран с патология, както по линията на родителите, така и по-възрастното поколение роднини.

Вероятността за заболяването се доближава до петдесет процента, ако страдат от майка или баща, както и от двамата родители. Това означава, че предаването на болестта възниква автозомно.

Ако само един член на семейството е шизофреничен, все пак, рисковият фактор за гененследството остава достатъчно висок. Колко процента ще бъде, трудно е дори да се досетите. Все пак, за да бъде уверено да се прецени подобно обстоятелство, е необходимо да се извърши хромозомен анализ.

Влиянието на мъжката линия

Важно е да се разбере дали шизофренията най-често се наследи от бащата, тъй като хората често са склонни към такова заболяване.

Това се случва, защото:

  • представителите на по-силния пол развиват умствена патология вече в детството или в юношеството;
  • болестта бързо напредва;
  • засяга техните семейни взаимоотношения;
  • мотивът за неговото развитие може да не е много важен или дори придобит фактор;
  • представителите на по-силния пол са по-склонни да изпитват невропсихично претоварване и т.н.

Въпреки това, опитни психиатри ясно установиха, че наследяването на психични заболявания от бащата се случва много по-рядко. Предпоставката за мъжката шизофрения съществува, защото по-силният пол има по-изразена болест.

Основните симптоми при мъжете са по-развити и живи. Имат халюцинации, чуват гласове, виждат отсъстващи хора. Шизофрениците често са много маниери, склонни към разсъждение или подлежат на определени манийни идеи.

Някои от пациентите напълно губят връзка с външния свят, спрат да се гледат сами, често страдат от депресивни прояви. Понякога тенденциите към самоубийство достигат до точката, в която човек се опитва да се самоубие. Ако той не успее, тогава най-често той незабавно става пациент в психиатричното отделение.

Мъжете често са агресивни, постоянно се алкохолизират, вземат наркотици, проявяват антисоциално поведение.

Шизофрениците са просто очевидни, за разлика от болните жени, чието заболяване често се вижда само от членовете на техните семейства.

В допълнение, по-силния пол са много по-зле понасят силна нервна и умствено натоварване, не търсят навременна медицинска или психиатрична помощ, а често и по-късно се озовават в затвора.

Влияние на линията на майка и баба

Също толкова важно е да се определи точната вероятност за предаване на шизофрения чрез наследственост чрез женската линия.

В този случай рискът от заболяването се увеличава многократно. Вероятността за получаване на болестта от майката от сина или дъщеря се увеличава не по-малко от пет пъти. Този показател е много по-висок от нивото на риска от случаи, когато патологията се диагностицира в бащата на децата.

Трудно е да се дадат някакви конкретни прогнози с пълна сигурност, тъй като общият механизъм на развитие на шизофренията не е напълно проучен. Въпреки това, учените са склонни да вярват, че хромозомната аномалия играе огромна роля в началото на болестта.

От майка до деца е в състояние да премине не само тази патология, но и много други психични заболявания. Дори е възможно самата жена да не страда от тях, но е носител на хромозомната мутация, която е причинила развитието на болестта при децата.

Острата бременност, претеглена от токсикозата, също може да се превърне в рисков фактор.

Инфекциозни или респираторни заболявания, които засягат плода по време на бременността, също водят до множество заболявания.

С подобни влияния хората, които впоследствие са били диагностицирани с тази тежка умствена патология, отбелязват рождения си ден на върха на пролетната или зимната инфекция с вирусни инфекции.

Те влошават развитието на шизофреничното наследство при децата:

  • много тежки психически състояния за ранното развитие на дъщеря или син, засегнати от болестта;
  • липса на адекватна грижа за детето;
  • изразени промени в метаболизма на бебето;
  • органично увреждане на мозъка;
  • биохимична патология и др.

Следователно става ясно, че за да се предаде болестта в разширена форма, тя изисква комбинация от различни важни фактори, а не само един наследствен.

Дали родителите страдат от мъжки или от женски пол, е от голямо значение, но не и от решаващо значение.

Много често една жена е ударена от шизофрения в мудрена форма, която остава незабелязана нито от нейните членове на семейството, нито от медицински работници, нито от психиатър.

Често един особен мутирал ген, който е наследил от роднини, е рецесивен, без особен шанс да се докаже напълно.

Вероятността от заболяване, свързано с хромозомен фактор

Няма недвусмислен отговор на въпроса за предаването на шизофрения от роднина на роднина.

Генетично разстройство или наследствена предразположеност са изложени рискови фактори, но не и присъда. Ето защо, хората, които са поставили този проблем, е необходимо да се наблюдава психолог или психиатър от ранното детство и да се избегнат провокиращи фактори за развитието на болестта.

Дори когато и двамата родители на дете са засегнати от шизофрения, възможността за развитие на такава патология обикновено не надхвърля 50% вероятност.

Следователно, докато доказателствата не бъдат напълно подкрепени от практически и експериментални доказателства, може само да се спекулира дали шизофренията е наследствено заболяване или не.

С доста точна статистика, че болестта се предава на хромозомна линия, все още е много трудно да се изчисли степента на нейната вероятност.

Много известни учени в тази област са ангажирани с подходящи изследвания, но все още няма окончателни данни. Причината за това е, че няма възможност да се изследват напълно душевното състояние и признаци на шизофрения през всички роднини на пациента, неговите липсващи прадядовци или да разкрие условията на формиране и развитие на засегнатия тийнейджър патология.

Понякога болестта може да се предава от родители на деца, но в такава малка форма, че може да бъде много трудно да се каже, че човек има шизофрения.

В случаите, когато родителите или децата са в много безопасна среда и да не страдат от някакви основни заболявания, понякога заболяването се проявява под формата на някои странно поведение или дори почти скрита превоз.

Обстоятелства на проявата на патология в разширена форма

За да може шизофренията да се изрази в обобщена форма, комбинация от такива фактори като:

  • биохимична;
  • социална;
  • нервна;
  • психологическо;
  • хромозомна мутация;
  • наличие на господстващ ген;
  • конституционните характеристики на пациента и т.н.

Следователно е необходимо да се направи окончателно заключение за вероятността от прехвърляне на шизофрения чрез наследяване само с голяма предпазливост. Въпреки това, да се отхвърли този фактор, разбира се, е неприемливо.

Практикуващите психиатри отдавна са забелязали връзката между болен баща или дори чичо и наличието на патология в сина или племенника.

Освен това има случаи, при които и двете близнаци са били незабавно засегнати от такова психическо заболяване.

Трябва да се признае, че шизофренията се предава чрез хромозомната линия. Това заключение не предизвиква никакво съмнение. Генетиците и психиатрите дори доказват, че женската наследственост е решаваща. Въпреки това, за да може такава сериозна и неизлечима болест напълно да встъпи в правата си, е необходима комбинация от много причини и фактори.

Шизофренията наследи

шизофрения - болест на психиката, която е придружена от афективно поведение, нарушение на възприятието, проблем на мисленето и нестабилни реакции на нервната система. Изключително важно е да се разбере, че шизофренията не е деменция, а нарушение на психиката, дупка в стабилността и целостта на съзнанието, което води до нарушаване на мисленето. Хората с шизофрения често не са способни на пълен социален живот, имат проблеми с приспособяването и комуникацията с околните. Една от причините, поради които заболяването се развива и развива, е наследствеността.

наследственост

Невробиологията се развива все повече и повече всяка година и тази наука може да отговори на въпроса, представляващ интерес за мнозина - дали шизофренията се предава чрез наследство или не?

Учените са проникнали дълбоко в проблема за намиране на връзка между роднини и шизофренично дете, но надеждността на резултатите е доста ниска поради разглеждане на други генетични фактори, както и на средата на влияние. Недвусмислени изявления, че прехвърлянето на шизофрения по наследство има всички причини - не. Както ненадеждно ще бъде твърдението, че всички хора, страдащи от тази болест, са придобили болестта единствено поради мозъчни травми.

Шизофренията е наследена от баща си

Ако едно момиче забременява от човек, страдащ от шизофрения, тогава е възможен следният сценарий: бащата ще даде абнормна хромозома на всички дъщери, които ще бъдат носители. Всички здрави хромозоми, които бащата ще даде на синовете, които ще бъдат абсолютно здрави и няма да дадат ген на тяхното потомство. Бременността може да има четири варианта на развитие, ако майката е носител: ще се роди едно момиче без болест, здраво момче, превозващо момиче или шизофренично момче. Съответно, рискът е 25%, а болестта може да се предава на всяко четвърто дете. Момичетата могат да наследят болестта много рядко: ако майката е носител и бащата е болен от шизофрения. Без тези условия шансът за предаване на болестта е много малък.

Наследствеността сам не може да повлияе на развитието на заболяването, тъй като то се влияе от редица фактори, от психологическа гледна точка, биологичния стрес в околната среда и генетиката на. Например, ако едно лице се задължава шизофрения е наследен от бащата, това не означава, че вероятността от 100%, тъй като други фактори играят решаваща роля. Пряка връзка не е доказано от учените, но има документирани проучвания, които показват, че близнаците, майката или бащата с шизофрения имат по-висока предразположеност към психични заболявания. Но болестта на родителите в потомството ще се прояви само при едновременното въздействие на фактори, които неблагоприятно засягат детето, но са благоприятни за прогреса на болестта.

Шизофренията се предава чрез наследство от майката

Изследователите са склонни да вярват, че местоположението може да бъде предавано не само под формата на шизофрения, но и с други психични разстройства, които могат да дадат тласък на прогреса на шизофренията. Изследванията на гени показват, че шизофренията е наследена от майката или бащата поради мутации, които са предимно случайни.

Майката на детето може да му предаде склонност към заболяване по време на бременност. Ембрионът, който е в утробата, е чувствителен към инфекциозните настинки на майката. Фултът вероятно ще получи шизофрения, ако е имал такава болест. Предполага се, че сезонът може да повлияе на болестта, най-често се поставят диагноза шизофрения потвърдено при деца, родени през пролетта и зимата, когато тялото на майката най-спокойно и по-често грип.

Има ли риск от наследственост

  • 46% от вероятността детето да се разболее, ако бабите и дядото са болни от шизофрения или един от родителите.
  • 48%, при условие, че една от братските близнаци е болна.
  • 6%, ако един от най-близките роднини е болен.
  • само 2% - болен чичо и леля, както и братовчеди.

Признаци на шизофренията

Изследванията могат да идентифицират потенциално мутирали гени или липсата на такива. Тези гени са първата причина, която може да увеличи шансовете на заболяването. Има приблизително три вида симптоми, с които психиатрите могат да определят дали болен човек е:

  • Нарушенията на вниманието, мисленето и възприятието са когнитивни.
  • Проявления под формата на халюцинации, заблудителни мисли, които се издават за гениални.
  • Апатия, пълна липса на желание да се направи нещо, липса на мотивация и воля.

При шизофрените няма ясна организация и координация на речта и мисленето, пациентът може да почувства, че чува гласове, които не са в действителност. Има трудности в социалния живот и комуникацията с други хора. Заболяването е придружено от загуба на интерес към събития в живота, а понякога може да се появи остра възбуда или шизофреник може трайно да се втвърдяват в необичайно и неестествено положение. Симптомите могат да бъдат толкова двусмислени, че те трябва да се наблюдават не по-малко от месец.

лечение

Ако болестта вече се е проявила, тогава е необходимо да знаете мерките, които се препоръчват да се предприемат, така че ситуацията да не се влошава и болестта не напредва много бързо. Досега няма нито едно лекарство, което да може да лекува шизофренията веднъж завинаги, но симптомите могат да бъдат отслабени, като по този начин улесняват пациента и неговите близки да живеят. Има няколко метода:

Медикаменти. На пациента се предписват лекарства - невролептиците, които за известно време могат да променят биологичните процеси. В същото време лекарствата се използват за стабилизиране на настроението и поведението на пациента се коригира. Струва си да си спомним, че колко ефективни са лекарствата, рискът от усложнения е толкова голям.

Психотерапия. Често техники на терапевта могат да заглушават обикновено неадекватно поведение по време на сесията, пациентът се научава режим живот, че човек знае как обществото и е по-лесно да се адаптират и да се социализират.

Терапия. Има достатъчно методи за лечение на шизофрения с терапия. Това лечение изисква подход само на опитни психиатри.

И така, е шизофренията, предадена чрез наследяване? След като приключва, можете да видите, че само една тенденция към болестта се предава по наследство, и ако вие или вашият любим човек са болни и притеснен за тяхното потомство, че е много голям шанс, че детето ще се роди здрав и няма да имате проблеми с това заболяване през целия живот, Важно е да знаете историята на заболяването на вашето семейство и да се свържете с специалист, ако искате да имате бебе.

Ефект на наследствеността върху психическото здраве на децата. Принципи на наследствеността и проявите на болести с възрастта

Как да изследваме влиянието на генетичните фактори

Лаборатория по клинична генетика на Научния център по психично здраве, Руска академия по медицина, Москва

Психическото развитие на детето е сложен процес, който се влияе от наследствеността на детето, вътрешния семеен климат и възпитанието, външната среда, както и голям брой социални и биологични фактори. В тази статия ще се опитаме да отговорим на въпроса колко голямо е влиянието на генетичните (наследствени) фактори върху проявлението на психологическите качества в психически нормален човек, а също и в развитието на психични разстройства.

Как да изследваме влиянието на генетичните фактори

Има две научни насоки, които изследват влиянието на генетичните фактори върху хората. Един от тях е насочен към разкриване на количествения принос на влиянието на наследствеността върху началото на болестта, а другият е ангажиран с търсенето и идентифицирането на гените, отговорни за появата на психични разстройства.

За да се получи количествена оценка на ролята на наследствеността при развитието на болестта, се изследват семейства, в които често се натрупва (натрупано) изследваното заболяване. Също така, за да се получи количествена оценка, се изследват двойките двойки: разкрива се колко често и двете близнаци страдат от психическо заболяване (по този начин се определя процентът на съвпадение на заболяването - съгласуване), а разликата в този параметър се изчислява за идентични близнаци и близнаци с много яйца. Ефективен, макар и доста труден, подход е изучаването на приемни деца с психични разстройства, както и техните биологични и осиновители. Този подход прави възможно разграничаването на приноса на генетичните фактори и факторите на разделената (вътрешнородна среда) за развитието на разстройството, което се изследва.

В резултат на прилагането на подходите, описани по-горе, учените могат да преценят степента на наследственост на заболяването и да изчислят относителния риск от неговото възникване в роднините на пациента и неговите потомци.

наследствеността или коефициентът на завещание е индикатор, отразяващ приноса на генетичните фактори за променливостта на изследваната черта. Очевидно може да бъде оценена, когато се изследват двойки кръвни роднини, т.е. хора с общи гени. Добър пример за оценка на наследствеността е проучването на отделни близнаци. Тъй като такива близнаци, повдигнати в различни семейства, никакви прилики между тях в психологически, емоционални и поведенчески характеристики могат да се разглеждат като влиянието на генетични фактори, чийто израз е количествено наследствеността коефициент. Ние подчертаваме, че наследствеността не може да бъде идентифицирана с генетично предразположение, което се оценява с други показатели, използвайки например големината на относителния риск.

За да се идентифицират гени, свързани с психично разстройство, учените изследват изолираните социални общности, в които това заболяване се натрупва. Например, редица проучвания от този тип са проведени сред Тихоокеанските острови, както и в религиозни общности, затворени от външния свят. Предимството на такива изследвания е способността да се установи общ предшественик и да се проследи предаването на болестта от поколение на поколение. В резултат на това учените са в състояние да определят мястото на хромозомата, в която се намира генът, свързан (свързан) с болестта, представляваща интерес за изследователя.

Друг метод на изследване е изборът на генни нарушения в структурата на което може да се очаква да доведе до развитието на заболяването (например ген, наречен "кандидат ген"), и да се проучи как си полиморфизъм е свързан с развитието на болестта на изследване.

Какво представлява генният полиморфизъм? Известно е, че всеки ген може да бъде представен от различни форми, те се наричат ​​полиморфни варианти на гена, а самият феномен се обозначава с термина молекулярен генетичен полиморфизъм. Полиморфизмът се причинява от промени в последователността на нуклеотидите в ДНК на гена, представени от различни варианти. Това може да бъде заместване на един нуклеотид с друг или изтриване на нуклеотидна последователност (заличаване), или промяна в броя на повтарящите се нуклеотидни последователности. Такива промени не могат да повлияят на активността (експресията) на гена, т.е. нямат ефект върху организма, свързан с промени в биохимичната активност. В други случаи, нуклеотидни замествания или промени в броя на повтарящите се последователности, могат да повлияят на синтеза на съответния ензим, и след това разликата между индивиди с различни полиморфни варианти на гена, ще се прояви на биохимично ниво. По правило тези разлики не са причина за развитието на някаква болест. Въпреки това, както ще бъде допълнително е показано в примера на ензима моноамин оксидаза (МАО), ензимната активност може да бъде свързан с някои аспекти на психиката.

Какво е известно за ролята на генетичните фактори в умствените прояви

Спектърът на умствените прояви е достатъчно широк. Психически нормалните хора се различават помежду си с различни психологически характеристики. По този начин е възможно да се каже със сигурност, че приблизително половината от здрави индивиди тежестта на психологическите характеристики на индивида може да се получи междинен състояние между нормално и психично разстройство (състояние, посочени в медицината "ниво на ударение"). Наблягането се нарича вид изостряне на индивидуалните емоционални и поведенчески черти в човек, който въпреки това не достига нивото на личностно разстройство (психопатия). Линията между изтъкване и психопатия са много неясно, така че лекарите в изявление на диагнозата за "разстройство на личността" на пациента се ръководим от потенциала за човешкото адаптация към такива нарушения в обществото. За да илюстрираме разликата между здрав човек и човек с психическо разстройство, сравнявайте хората с параноичната личност и параноичните психопати. Параноидните личности са хора, които се характеризират със собствена воля, липса на чувство за хумор, раздразнителност, прекомерна съвест, непоносимост към несправедливост. Paranoid разстройство на личността, когато основните симптоми са: постоянно недоволство от нещо подозрително, войнствен съвестно отношение към правата на личността, тенденцията да се изпитат високата си стойност, тенденцията да се своеобразна интерпретация на събитията. Почти всеки от нас се е натъкнал на подобни хора в живота ни и може да си припомни до каква степен други могат да понасят или отхвърлят поведението си.

Акцентирането на психичните прояви е последвано от така наречените гранични нарушения, които включват неврози, психогенни депресии, личностни разстройства (психопатия). Този диапазон от заболявания се затваря от ендогенни (т.е. обусловени от влиянието на вътрешни фактори) психични заболявания, най-често срещани са шизофрения и манио-депресивна психоза.

В допълнение към посочените по-горе варианти, децата могат да страдат от заболявания, възникващи поради различни нарушения в съзряването на психичните функции (такива нарушения лекарите наричат ​​неадаптивни или dizontogeneticheskie форми на развитие). Тези нарушения водят до недостатъчно интелектуално и емоционално развитие на детето, което може да се изрази в различни форми на умствена изостаналост, хиперактивност, криминогенен поведение, дефицит на вниманието (разсеяност), аутизъм.

Нека разгледаме ролята на генетичните фактори във всички изброени по-горе случаи и какво е известно за гените, с които психологическите признаци на човек могат да бъдат свързани, както и развитието на психични заболявания.

Психологическите характеристики на човека

Личността и психиката на всяко лице е уникална комбинация от различни свойства, образувани под въздействието на много фактори, сред които наследствеността не винаги играе водеща роля. Въпреки това учените от цял ​​свят отдавна се опитват да отговорят на въпроса: какви са качествата на личността на човека, определени от наследствеността, и как външните фактори могат да преодолеят генетиката при формирането на психологическа личност.

Един от първите, които се опитаха да отговорят на този въпрос, беше английския изследовател Лорд Галтън. Неговата книга "Наследство на гений", публикувана в края на 19 век, с право се смята за едно от първите сериозни трудове в тази област на медицинските знания.

През 20-ти век и се развиват нов клон на науката - psychogenetics (западната наука се нарича поведенчески генетика), и започва да изучава генетичен компонент на основен психично заболяване - шизофрения и маниакално-депресивна психоза. В края на 80-те години на миналия век се появяват първите работи по молекулярно-генетични изследвания на шизофренията и през 1996 г. учените са успели да открият гени, определящи човешкия темперамент за първи път.

Според съвременните научни изследвания, генетичните фактори играят значителна роля при оформянето на психологическите качества на личността на човека. Така че учените смятат, че основните психологически особености, които хората наследяват от родителите си с 40-60%, а интелектуалните способности се наслеждат с 60-80%. По-подробна идея за наследството на разума е дадена в статията на М. В. Алфимова "Влиянието на генетичната наследственост върху поведението на детето, промяната в влиянието с възрастта, влиянието на наследствеността върху поведението".

В момента учените по света изследват активно молекулярната генетична основа на човешкото поведение, както и търсенето на гени, свързани с развитието на психични заболявания. гени, такива търсене стратегия се основава на свойствата на молекулен генетичен полиморфизъм, който преди това е дискутирано, както psychobiological модел, който се предложените от известния американски психолог R. Klonidzherom. Според този модел основните характеристики на темперамента са тясно свързани с определени биохимични процеси, протичащи в човешкия мозък.

Например, такава черта на темперамента на човек като желание да търси нови усещания, стремеж към риск, наречен от автора "търсене на новост", се дължи на активност допаминова система мозък, докато серотонинова система Мозъкът е отговорен за възникването на реакции на страх, безпокойство в определени ситуации и съответната характеристика се нарича "избягване на вреда".

Допаминът и серотонинът са вещества, които играят важна роля в предаването на сигнали през невронните мрежи на мозъка. С други думи, тези вещества са отговорни за възникването в дадено лице на определени реакции към определена ситуация: например, усещането за опасност се влошава или намалява. Учените изследват ефекта на тези вещества върху човешката психика, за да определят как съотношението на допамин и серотонин определя темперамента на човек.

По този начин участниците в такива изследвания са подложени на специални психологически тестове, които им позволяват да измерват количествено характеристиките на темперамента. Допълнителни Genetics определят разлика в структурата на ген, включен в метаболизма на серотонина или допамин в тези индивиди и сравнени тежестта на психологически разлики в носители на различни генетични варианти. Като кандидат-ген в проучването за "търсене на новост" се разглежда допаминовият рецепторен ген на четвъртия тип DRD4. Този ген се открива полиморфизъм проявява в промяна на броя на нуклеотидни повторения - различните хора имат този брой варира от 4 до 7. Установено е, че лица, които имат формата на ген (алел) с броя на повторенията 7 се различават по-голяма теглителна сила на "ново-търсене" от тези, с броя на повторенията, равни на 4. Това е заключението от изследвания показват, че средно собственици на алела, 7 по-любопитни и екстравагантни, по-импулсивни и раздразнителен, и по-склонни да нарушават правилата, не им позволяват.

В изследването на гена, отговорен за трансфера на серотонин, учените също установиха, че промените в неговата структура могат да повлияят на човешката психика. Оказа се, че активността на този ген е причинена от броя на нуклеотидните повторения в неговата структура, което в крайна сметка засяга нивото на серотониновия прием в мозъка. Известни са два алела от този ген, които са означени като дълги и къси. При изучаване на темперамента в носители на различни алели се установи, че носителите на краткия алел са по-тревожни хора в сравнение с носителите на дългия алел.

Известно е, че всеки ген има 2 алела, получени от всеки от родителите. Лице, носещо ген с два кратки алела, ще бъде съвсем различно в психологическите си качества от генния носител с два дълги алела. Темпераментът на тези хора ще бъде много различен: доказва се, че средно носителите на два дълги алела са по-малко загрижени, по-агресивни и имат по-изразени шизоидни черти.

Друг ген полиморфизъм (моноамино оксидаза ген (МАОА)), също засягат метаболизма на серотонин в човешкия мозък, е пряко свързан с характеристики темперамент като агресивност, враждебност и импулсивност. Генетичните учени откриха няколко полиморфни варианта на този ген, които се различават по дължина, които са означени като 1, 2, 3, 4 в зависимост от дължината му. За алел 2 и 3 на гена характеризира с повишена активност на съответния ензим, и за алели 1 и 4 - намаляването му, което показва наличието на определена дължина алел, който е оптимален за регулиране на ензимната активност на серотонин.

За да получите информация за това как полиферизмът на този ген засяга човешката психика, беше проведено уникално проучване. Изучава групи от мъжки деца - носители на определена форма на ген на МААО. Те се наблюдават от раждането до зрелостта. Генетиката изучава деца, израснали в нефункционални семейства, за да определи защо някои от тях проявяват антисоциално поведение, когато не са добре образовани, а други не. Оказа се, че носителите на генетичния вариант, свързан с високата активност на серотониновия ензим, обикновено не са против антисоциалното поведение, дори ако са израснали в нефункционални семейства.

Горните примери са доста убедителни илюстрации за това доколко множеството гени (молекулярен генетичен полиморфизъм) има сериозен ефект върху образуването на човешките личностни черти. Все пак трябва да се отбележи, че всеки от горните гени допринася само за малък принос за проявяването на отделен психологически знак. Например ефектът на полиморфизма на гена, отговорен за трансфера на серотонин върху тежестта на безпокойството при хора, е само 3-4%. Учените считат, че по време на възникването на психологическа черта съответства най-малко 10-15 гени, формирането на психични разстройства (или устойчиви черти нрав, като агресивност) е възможно само при условие, поява на брой генетични промени в хората.

Нарушения в психическото развитие

Нека разгледаме директно нарушенията на умственото развитие на децата и се опитаме да отговорим на въпроса дали има генетично предразположение към настъпването на такива нарушения.

Една от проявите на психични разстройства на детето, които могат да се дължат на генетични фактори, е неспособността да се учи. Най-подробното влияние на генетиката се изследва за една от формите на дислексия, която е свързана със специфична неспособност да се чете, по-специално, неспособността да се сравняват писмените и устните думи. Тази форма на дислексия може да се предава чрез наследяване и в момента се извършва активно търсене на ген, отговорен за възникването на това разстройство. Към днешна дата са получени доказателства, че една част от хромозома 6 може да бъде свързана с тази форма на дислексия.

Подобна болест, като разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието (ADHD), диагностицирано при 6-10% от децата, също се дължи на генетични промени. Проявите на този синдром са моторна тревожност, лесно разсейване, импулсивност на поведението на детето. Това разстройство най-често се случва в случай на генетично предразположение на детето: по този начин, според изследователите, наследствеността на ADHD варира от 60 до 80%. Проучването на приемни деца, страдащи от този синдром, показва, че те имат по-чести биологични роднини, отколкото приемните родители. Трябва да се отбележи, че ADHD често е свързана с други психични разстройства, като депресия, антисоциално поведение, споменатите по-горе дислексия, който позволява да се направят изводи за наличието на обща генетична основа на тези нарушения.

Всъщност, промените в структурата на отделните гени могат да повлияят на появата на нарушение на дефицита на вниманието при човек, както и на депресията и импулсивността на поведението. В този случай учените твърдят, че тези генетични нарушения най-често се предават на детето от един от родителите.

Аутизмът - доста рядко, но тежко психическо заболяване - също е генетично наследен. Аутизмът изглежда достатъчно рано - като правило, тази диагноза се поставя на детето през първите 3 години от живота. Честотата на възникване на това заболяване е около 0.02%, а основните му симптоми са нарушаването на социалното развитие, липсата или слабото развитие на говора, необичайните реакции към външната среда и изразеното стереотипно поведение.

Ролята на генните промени в развитието на аутизма е много висока, което се доказва от такива факти като например високия процент съвпадение на това заболяване при близнаците. Доказано е, че в 90% от случаите аутизъм е засегнат и от двете близнаци. Но според много изследователи психологическите отклонения, характерни за аутизма, могат да се появят и при нормални хора - диагнозата "аутизъм" се определя само от степента на тежест на тези аномалии.

Развитието на това заболяване се причинява от нарушения в структурата на няколко гени - от 2 до 10, за които се предполага да пребивава на хромозоми 5, 15, 16, 17. Освен това, има данни, че може да стане причина за нарушения аутизъм в генна структура и серотонин глутамин системи на човешкия мозък.

Шизофренични и афективни разстройства

Многобройни проучвания показват, че генетичните фактори играят важна роля в развитието на такива психични заболявания като шизофрения и маниакално-депресивна психоза. Това заключение доведе до дългосрочни проучвания на семейства, двойни двойки, както и на осиновени деца, страдащи от тези психични разстройства.

Шизофренията е заболяване, характеризиращо се с различни психологични аномалии, свързани с нарушено възприятие, мислене, поведение, емоционална сфера и движение. Преобладаването на това заболяване е приблизително 1-2%.

Често не-специалистите в тази област смятат, че шизофренията се появява в ранна възраст, но това не е напълно вярно. В действителност, най-тежките форми на това заболяване се появяват от детството, но броят им не надвишава 5% от всички случаи. В други случаи средната възраст на заболяването варира от 20 до 33 години. Общоприето е, че хората в развиващите се страни развиват шизофрения на по-ранна възраст от тези в развитите страни. Въпреки това, според данни от изследванията, в Съединените щати тази цифра е 21 ± 6 години, а например в Германия и Дания - 33 ± 9 години. Според Световната здравна организация в Москва средната възраст на шизофренията е 32 ± 9 години. Тези цифри може да са били надценени, тъй като те са били 18 години, за да се изчисли за по-ниската граница, а не 15, както в други страни. Според други данни, получени в рамките на неепидемиологични и научни изследвания, средната възраст на начало на шизофрения в жителите на Москва е малко по-ниска - 22 ± 7 години. Също така се отбелязва, че мъжете развиват шизофрения в по-млада възраст от жените.

Честотата на шизофренията до голяма степен е свързана с генетичните фактори и се наследи. Оценката на вероятността за наследяване на шизофрения има много висок процент - от 68 до 89%. Въпреки това, реалният риск от развитие на това заболяване (дори ако има генетична предразположеност) е много по-нисък - дори при единични яйцеви близнаци, то е само 48%. Рискът от шизофрения при дете, което има един болен родител, е 13%, а за двамата родители - 46%. Ако роднините от втората степен на родство са болни (баби и дядовци, чичовци, лели), тогава рискът от развитие на шизофрения е само 4-5%.

За да се анализира степента на наследственост на шизофренията, се извършват различни изследвания. По принцип такива проучвания потвърждават факта, че децата, родени от шизофренични родители, имат по-висок риск от развитие на това заболяване, отколкото децата, чиито родители са психически здрави.

По-специално е проведено проучване на деца родени от родители с шизофрения и впоследствие, приети от здрави семейства. Изследването показа, че при такива деца вероятността за развитие на болестта е била на ниво 10%, докато при биологичните деца на осиновителите тези вероятности са били 1,5%.

В друго проучване е изследвано психическото състояние на приемните деца, от което родители с шизофрения са отказали. Установено е, че граничните нарушения (например, разстройства на личността) са много по-чести при тези деца в сравнение с децата, чиито биологични родители са психически здрави.

Въпреки факта, че генетичните фактори най-често са отговорни за възникването на шизофрения, не трябва да се забравя влиянието на външните влияния върху развитието на тази болест. Много учени отдават голямо значение на ролята на външната среда в развитието на шизофренията в пациента. Към днешна дата, изследователи идентифицирани няколко не-генетични фактори, ефектът от което увеличава риска от шизофрения: раждането и през зимните месеци, раждането в гъсто населен район, вирусни инфекции, усложнения от бременност и раждане, както и някои психосоциални фактори като емиграцията.

Доказателство за вирусния произход на шизофренията е главно непряко. Проучванията, проведени в редица страни, показват, че жените, които са преживели вирусни инфекции през първия триместър на бременността, имат по-голяма вероятност да имат дете, изложено на риск от шизофрения. Сезонността на раждането на шизофренични пациенти (зимните месеци) се дължи именно на факта, че разпространението на много вирусни заболявания е тясно свързано със сезона. Досега обаче учените не са успели да открият специфичен вирус, който причинява шизофрения. Бяха открити само няколко индиректни обяснения за вирусния произход на това заболяване. По този начин при някои пациенти с шизофрения се наблюдава увеличение на антителата срещу отделни паразити с микробен произход, които могат да бъдат заразени чрез домашни котки. Има дори няколко изследвания, при които е установено, че пациенти с шизофрения често са влизали в контакт с котки, отколкото тези в контролната група.

Свързването на появата на шизофрения със сложни бременности и раждане е един от аргументите в подкрепа на теорията за появата на шизофрения, основана на дефекти в развитието. Според тази теория последващото развитие на шизофренията се дължи на увреждане на мозъка, което настъпва по време на определен период на развитие на плода или непосредствено след раждането.

Много изследвания са посветени на търсенето на гени за шизофрения, но досега всички резултати са предварителни. По-специално са открити специфични места на хромозоми 1, 6, 8, 13 и 22, където тези гени най-вероятно се намират. По-конкретни подробности са получени от изследвания връзка на това заболяване с промени на генни структури на няколко кандидат гени: например, пациенти шизофрения често срещани някои poliformnye изпълнения рецепторни гени, серотонин, допамин рецептор и СОМТ, но същите тези генетични промени, свързани, както вече бе споменато, и с проявлението на някои други психологически признаци и психични разстройства.

Необходими са няколко думи за такова ендогенно психическо разстройство като маниакално-депресивна психоза. В международната класификация на психичните заболявания (МКБ-10) се счита в рубриката "афективни разстройства" и се нарича биполярно разстройство. Процесът на това заболяване се характеризира с наличие на манийни и депресивни състояния. Рискът от маниакално-депресивна психоза за населението е 0.3-1.5%, но рискът от появата му при роднини на пациенти е по-висок от този на населението. Хербиетността на това заболяване е от 30 до 80%. Вероятността за развитие на заболяването при единични яйцевидни близнаци е 65%, при близнаци с много яйца - 14%. Въпреки това натрупването на тази болест в семействата е рядко. Молекулярно-генетичните изследвания на маниакално-депресивна психоза показват, че съответният ген е разположен на хромозомата 18.

Ако в картината на маниако-депресивната психоза се появяват само депресивни състояния, тогава тя се определя като депресия. Рискът от депресия при жените е 12-20%, което е малко по-висока от тази при мъжете (9-12%). Рискът от депресия за роднини от първата степен на родство е 5-25% и съвпада с риска за населението, което позволява да се направи заключение за действителното отсъствие на генетично предразположение към това заболяване. Независимо от това, индексът за наследственост на това заболяване е доста висок и варира в доста тесен диапазон от 70-79%. При изучаване на двойките двойки е установено, че вероятността от съвпадение на заболяването при близнаци с единични яйца е 40%, а за близнаци с много яйца - 17%.

Проучването на приемни деца, които имат кръвни роднини, страдащи от депресия, също потвърждава влиянието на генетичните фактори върху развитието на това заболяване. По този начин бе отбелязано, че биологичните родители на осиновители с афективни разстройства често злоупотребяват с психоактивни вещества.

През последните три десетилетия са получени данни за това как нарушенията в серотониновата система на човешкия мозък засягат развитието на депресия. Учените вярват, че аномалиите на обмяната на серотонин в мозъка определят основния симптом на това заболяване - всъщност депресия, както и тревожност. В това отношение молекулярно-генетичните изследвания на депресията са насочени към откриването на нарушения в гените, отговорни за обмена на серотонин в човешкото тяло.

заключение

Практически изводи, които можем да направим, въз основа на цифрите и фактите са следните - притежаването на информация за наличие на психично заболяване в родословното дърво на осиновеното дете, за да помогне на приемни родители за предвиждане на потенциални проблеми в развитието на детето и бягството им.

Ако установите, че в семейството получаване дете история на психично заболяване, не трябва да се страхуват от тази информация наведнъж - по-добре да се консултирате с лекар-генетик на риска от развитие на това заболяване при деца. Не забравяйте, че въпреки че психичните разстройства и наследени не по-малко силно влияние от генетични фактори в развитието на заболяването осигурява среда, в която детето расте - от нивото на образование, социална среда на дете, училище, и по-специално влиянието на родителите и obschesemeyny климат. Различни психични и поведенчески отклонения при децата възникват именно в сиропиталища и домове за деца, което се дължи на липсата на внимание на децата в тези институции. Самият факт, че живееш в семейството, а не в условията на институцията, има решаващо влияние върху психическото здраве на детето. Като пример можем да цитираме резултатите от едно дългосрочно проучване, проведено в Израел. Учените наблюдават две групи деца, родени от родител с шизофрения. Деца от една група са повдигнати в собственото си семейство, и на децата от другата група са израснали в кибуц, където те са били предоставени с близо до перфектен, според основателите на кибуца, условията на живот и образование. Въпреки това, 25 години по-късно се оказа, че зениците на този идеал сиропиталище шизофрения и афективни разстройства са по-чести, отколкото при деца, които са израснали в семейство, дори и да не е напълно безопасно поради заболяване на родителя.

Първите симптоми на психичното заболяване, например шизофренията, могат да се проявят много преди началото на самата болест. Между тяхното появяване и развитието на болестта може да отнеме до 10 години. Характеристиките на тези симптоми не са предмет на тази статия, тъй като такива препоръки трябва да идват от психиатър. Все пак трябва да се отбележи, че промяната в поведението на детето, обща слабост, нарушения на съня, нарушена възприятие, намалена производителност училище трябва да предупреди родителите и да служи като повод да се обърнат към съответната лекар. В същото време, като се има предвид общата природа на тези симптоми, човек не трябва да бъде твърде предпазлив за тяхното проявление в детето. Реална причина за безпокойство може да възникне само ако близки роднини са болни от шизофрения. Ако сте сигурни, че детето наистина има симптоми на предстоящото заболяване, не забравяйте, че според много психиатри, ранна интервенция в психоза е по-ефективна, тъй като спомага за по-добра адаптация към социалния живот на пациента.

Също така може да се отбележи, че от всички изброени психиатрични разстройства, шизофренията е най-трудна. Клиничните прояви на това заболяване са много разнообразни - развитието му може да бъде ограничено до една атака, която не засяга живота на пациента. В най-тежките случаи шизофренията причинява необратими промени в личността, пълно премахване от социалния живот, когато пациентът не само не може да работи, но също така престава да следва външния си вид и да комуникира с хората около себе си.

Също така трябва да се разбере, че молекулярните генетични анализи за откриване на психични заболявания са въпрос на бъдещето. Ако някое лечебно заведение обслужва да се направи анализ на шизофрения или други психични разстройства, имайте предвид, че в най-добрия случай, то ще бъде да се идентифицират генни полиморфизми може да повлияе на развитието на психични разстройства. В същото време никой учен в момента не може ясно да каже какъв принос имат тези гени за развитието на болестта. Препоръчваме също много предпазливи появява от време на време се съобщава в медиите, които разказват за откриването на гена на агресивност, клептомания ген или друг ген на шизофрения. Тези доклади не са нищо повече от неправилно тълкуване на откриването на повишена честота на всеки променен вариант на кандидат ген в групата пациенти в сравнение с контролната група.

В заключение, искам да избягат от научната представянето и преминете към равнината на оценката на проблема от гледна точка на здравия разум на ежедневието и хуманитарната позиция, което повдига един човек реши да се заеме с образованието на детето на. Свързването на живота си с болно дете или дете, наследственост е обременена с тежки психични заболявания, ние трябва първо да признае проблема и да бъдат готови да се справят с него. В тази ситуация по-мъдро да се помогне на детето, а не да го отблъсне от вас, още повече, че нарушенията на връзката дете-родител е само изострят проблема. Не забравяйте, че влиянието на наследствеността, макар и велико, но не и безкрайно, и много проблеми не са свързани с органични нарушения на психиката. С други думи, не бива да обвинявате гените и "лошата наследственост" във всичко. Както е посочено в чужда учебник psychogenetics гени - това е добро или лошо карти, които са паднали на всеки един от нас до голяма степен случайно, но как те ще се реализира в играта зависи от много фактори на околната среда, които имаме в различна степен, можем да поддържаме под контрол.